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Ice bucket challenge : les résultats du phénomène qui a touché toutes les stars

Vous vous rappelez de l’Ice bucket challenge, cette campagne vidéo devenue virale sur la toile durant l »été 2014 ? Seulement deux ans plus tard, les récoltes générées par ce coup médiatique sans précédent apportent déjà des résultats, et avec eux d’ambitieuses promesses.
En plus d’avoir sensibilisé le grand public à la maladie de Charcot, la campagne a permis de financer des recherches qui ont récemment abouti à l’identification d’un gêne associé à la maladie, une étape cruciale vers l’élaboration d’un traitement.
La sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Charcot, ne touche heureusement qu’une toute petite partie de la population. Cependant, il n’existe aucun traitement efficace pour lutter contre ses symptômes particulièrement graves. Cette maladie s’attaque aux neurones du cerveau et de la moelle épinière, provoquant la paralysie progressive et parfois totale des personnes atteintes.
A l’heure actuelle, un malade sur deux ne survit pas plus de trois ans après leur diagnostic… Mais tout n’est pas si noir, car ces statistiques désespérément insuffisantes pourraient formidablement s’améliorer dans les décennies à venir. A la suite de l’Ice bucket challenge, l’association ALS, instigatrice du défi, a notamment subventionné à hauteur d’un million d’euro le projet MinE. Il s’agit de la plus grande étude menée à ce jour sur la maladie de Charcot.
Bien que dirigé par l’Université de Médecine du Massachusetts, le projet a impliqué plus de 80 chercheurs venus de 11 pays différents, qui ont partagé ressources et connaissances pour mieux comprendre les origines génétiques de cette pathologie. Une stratégie payante puisque dans un communiqué du 25 juillet 2016, l’association ALS a confirmé la découverte d’un nouveau gène impliqué dans le développement de la maladie neuro-dégénérative. « Il s’agit d’un excellent exemple de ce qu’il est possible de réaliser grâce aux efforts combinés de tant de gens, mobilisés pour un même objectif », a commenté le docteur John Sanders, membre du projet MinE. Car même si cette découverte ne s’applique qu’aux cas de scléroses latérales qui sont génétiquement transmises (un peu moins de 10% des malades), cela n’en demeure pas moins une remarquable découverte qui ravive les espoirs quant à la mise au point d’un traitement sur le moyen, voire court terme.  Publié par Yohann Turi.

En savoir plus : http://www.ohmymag.com/ice-bucket/ice-bucket-challenge-les-resultats-du-phenomene-qui-a-touche-toutes-les-stars_art98631.html
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1 Comment

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